依靠臨檢所強大的科研實力，為您提供檢驗相關科研服務
北京京蒙高科干細胞技術有限公司細胞與分子臨床檢驗所（以下簡稱“臨檢所”）不僅為醫療機構提供專業化檢測服務，其強大的研發和多重服務能力還來自于近期取得的榮譽：“中關村開放實驗室”和“中科院生命科學院干細胞轉化醫學研究基地”。臨檢所下設的五大檢測中心還可為醫院，科研機構，生物技術企業提供課題 研究合作和專業的生物技術服務。
為SNP分析客戶提供一套完整的解決方案：檢測流程設計、引物設計和合成、PCR擴增和純化、測序以及數據分析。
我們可根據您研究的樣本量的大小、研究區域的長短來定制實驗方案。SNP分析采用ABI 3730XL DNA分析儀對樣本基因進行測序檢測，可適用的樣本量可以是數十個到上千個，尋找SNP的區域可以是200的堿基到數千個堿基。
為了保證精確度和檢出靈敏度，我們只保留序列的高質量區用于分析。專用的分析軟件能提高序列分析效率并保證能檢測所有的多樣性位點，包括雜合位點。
1、已知SNP/突變位點分析檢測
對已知SNP位點進行測序份額必須，廣泛應用于遺傳多樣性分析，或對已知致病基因進行基因診斷。
2、找尋未知SNP/突變位點
2.1 外顯子測序法
外顯子包含著合成蛋白質所需要的信息，對疾病的候選基因的外顯子進行測序，可以發現該基因新的SNP/突變位點，為研究疾病與候選基因的相關性奠定重要基礎。
2.2 全基因測序法
若SNP位點位于基因調節區，則內含子和基因間區的SNP位點可能對基因的表達水平有一定影響，從而影響蛋白質的表達及與此相關的性狀。因此，在全基因范圍內進行新的SNP/突變位點搜尋也非常有必要。
待檢測基因信息、SNP位點信息及參考序列等必需信息。
基因組DNA或-20度保存的血液和組織。
我們為您提供快速高質量的檢測結果數據，包括測序峰圖，SNP分析報告及完整的實驗報告等。
采用先進的高通量ABI 7900 Real-Time PCR儀器對樣本目的基因表達情況進行檢測。兼容96孔板，384孔板和Taqman低密度表達譜芯片，可滿足從中通量到高通量的基因表達定量和SNP多態性實驗的需求。
目前，公司可提供熒光定量PCR檢測的方法有：EVAGREEN 檢測，每個基因，每個樣品重復三次；Taqman檢測，每個基因，每個樣品重復三次；雜交探針檢測，每個基因，每個樣品重復三次。
請您提供新鮮的且足量的材料，或直接提供純化好的總RNA或DNA（大于5μL/樣品）。
您還需要提供已知的全長基因序列，Gene ID，DNA/RNA來源、豐度等相關詳細背景資料。
1、本公司會為您提供詳細的報告，報告提供的內容完全可以滿足你論文或是寫文章的需要
2、本公司保證檢測結果準確、客觀、可信，但不能確保一定要得到某特定結果。
我公司通過熒光標記的PCR引物擴增微衛星位點區域序列，采用ABI 3730XL Analyser同時對96個樣品的熒光PCR產物進行毛細管電泳檢測， 30分鐘-2小時之內完成微衛星位點區域的序列大小及微衛星位點數量的檢測工作，為客戶提供詳細的微衛星位點信息。
我們提供客戶PCR產物掃描圖及數據分析，針對客戶特定的樣本設計實驗方案，包括熒光標記的選擇，引物的合成，熒光分子量 Marker 的選用等，并完成特定樣本的SSR&STR分型服務。
您可以提供新鮮植物材料（采樣后立即放入液氮中速凍）或基因組DNA（要求完整，純度高，無污染，總量大于50 μg）。
您還需要提供所有用于該項目實驗的引物及熒光標記的類型。
我們提供基因掃描圖譜，STR/SSR分型分析結果及完整的分析報告。
我公司可以為您提供：直接分離基因組DNA，并進行目的基因克??；由特定mRNA逆轉錄合成cDNA后再進行克??；以質粒DNA為模板的亞克??；化學合成目的基因進行克隆和PCR體外擴增目的片段進行克隆等。
TA克?。簩⒖蛻籼峁┑腜CR產物連接到pMD18-T載體中，轉化，篩選，測序。
亞克?。簩⒒蚱位蚬δ茉螐囊粋€載體移至另一個載體（通常為表達載體）。
您可以提供新鮮樣品材料或基因組DNA/RNA（要求完整，純度高，無污染，總量大于50 μg）。
您還需要提供已知的全長基因序列，Gene ID，DNA/RNA來源、豐度等相關詳細背景資料。
如涉及PCR，在客戶保證提供的模板正確的前提下，保證PCR擴增的基因或功能元件片段無移碼突變，堿基序列正確率在99%以上；
我們提供給您含有目的片段的風干質粒和穿刺菌，載體詳細信息，測序峰圖，序列比對結果及完整的結果分析報告。
全基因的人工合成
1. 序列信息：目的基因序列或蛋白的氨基酸序列或ORF信息；
2. 載體名稱
3. 預期的宿主表達系統信息；
4. 目的基因兩端的限制性酶切位點；
5. 優化序列需要避免的酶切位點以及需要保留的酶切問點；
為您提供約4μL的凍干質粒DNA，及1mL含有新鮮菌液；序列對比文件；測序原始峰圖、序列文本文件及酶切位點圖；基因合成報告書及電子數據光盤。
細菌16S rDNA是細菌染色體上編碼16S rRNA的DNA序列，其序列能夠顯示細菌間不同分類等級水平上的特異性，可以利用可變區序列差異對不同菌屬、菌種的細菌進行分類鑒定。通過構建細菌 16S rDNA文庫或細菌16S rDNA序列DGGE變性梯度凝膠電泳技術可以對某一特定環境中細菌多樣性進行分析。
細菌16S rDNA文庫構建
構建細菌16S rDNA文庫，挑選陽性克隆測定16S rDNA序列，并與GenBank中已知序列進行同源性比較，獲得特定環境中的細菌群落結構和細菌多樣性信息。
DGGE變性梯度凝膠電泳
特定環境樣品中混合細菌的16S rDNA序列通過變性梯度凝膠電泳分析獲得樣品中的細菌群落結構圖譜；將凝膠電泳條帶回收后克隆測序，確定細菌種屬關系，獲得特定樣品中的細菌多樣性信息。
您僅需提供新鮮樣品材料或基因組DNA（要求完整，純度高，無污染，總量大于50 μg）。
我們提供給您DNA電泳檢測圖，需測序樣本的測序峰圖，序列比對結果及完整的結果分析報告。
為適應廣大生物醫學領域科研人員及學者對Western Blotting的需求，讓您有更充足的時間和精力從事科學研究，本公司為您提供全套的Western Blotting技術服務。
提取客戶提供的組織樣本中的蛋白，進行SDS-PAGE電泳操作，將蛋白轉至硝酸纖維素膜或PVDF膜上，對該膜用目的蛋白的特異性抗體進行處理，二抗反應后進行顯色，確定是否有目的蛋白及其分子量的大小。
您需提供新鮮樣品材料或蛋白樣品（要求完整，純度高，無污染）
您還需要提供目的蛋白ID相關詳細背景資料。
只需提供新鮮的組織或細胞樣品我們將完成蛋白提取，濃度測定，并根據您的要求提供曝光X膠片或掃描儀掃描圖片及其完整的實驗報告。實驗報告包括詳細的實驗方法及免疫印跡實驗結果的相關數據。
